Члены альянса принимают участие в обсуждении проекта закона "О биомедицинских клеточных продуктах" в Общественной палате РФ

25 февраля на нулевых чтениях в Общественной палате РФ эксперты и общественники внесли предложения в законопроект «О биомедицинских клеточных продуктах». По итогам дискуссии с участием представителя Минздрава было принято решение создать рабочую группу, которая совместно с ведомством и профильным комитетом Госдумы продолжит работу над совершенствованием законопроекта. Члены альянса вошли в рабочую группу, представили свои предложения по усовершенствованию проекта закона, и будут отслеживать его дальнейшую судьбу.

«В российской науке накоплен большой потенциал в сфере клеточной, молекулярной биологии, генетики, поэтому для нашей комиссии очень важно, чтобы научные разработки воплощались в деятельности медицинских учреждений. Для этого необходима нормативная правовая база, которая бы создавала условия для развития новых направлений медицины», — открыла нулевые чтения председатель Комиссии Общественной палаты по развитию науки и образования Любовь Духанина.

По словам директора Департамента научного проектирования и инновационного развития Министерства здравоохранения РФ Андрея Васильева, законопроект направлен на обособленное регулирование индустрии биомедицинских клеточных продуктов, которая на данный момент регламентируется разрозненно нормами подзаконного характера.

«В отсутствие нормативной законодательной базы новая отрасль медицины и связанная с ней индустрия не может полноценно развиваться, поскольку отсутствуют достоверные данные о рынке, производстве, практике использования клеточных продуктов», — пояснил представитель Минздрава.

Член Общественной палаты РФ, директор Научно-исследовательского института онкологии Башкирского государственного медицинского университета Шамиль Ганцев отметил, что в документе не прописаны условия хранения биомедицинских клеточных материалов: «Важный аспект работы в этой сфере — хранения материалов и совершенствование технологий их использования и модификации».

Директор Департамента научного проектирования и инновационного развития Министерства здравоохранения РФ Андрей Васильев поддержал идею члена Общественной палаты.

Участники слушаний одобрили создание рабочей группы, которая совместно с ведомством и профильным комитетом Госдумы продолжит работу над совершенствованием законопроекта.

«Сегодня очень много новаций агрессивно воплощается в жизнь без клинических испытаний. Законодатели и ученые должны в совместной работе создать безопасную среду для новых технологий», — заключил Шамиль Ганцев.

Текст новости подготовлен по материалам с сайта Общественной Палаты.